药品批发经营许可证是依照《药品管理法》和相关法规要求办理的，申请者需要符合一定的条件：

具备法人资格或其他组织资格，有稳定的注册资本；

有适当的经营场所和设施，符合相关标准和要求；

有专业的药品储存、配送和质量控制管理体系，并有相应的管理制度、操作规范和技术要求；

有经验丰富的专业管理人员和专业技术人员；

具备良好的信誉和商业信用记录，没有严重违法违规记录；

注册地应在县级以上城市或省会城市，并在主管部门的监管区域内建立药品质量安全保障体系。

值得注意的是，不同地区的具体申请条件可能存在差异，因此在办理申请前应仔细阅读当地规定的相关法律法规和申请指南。