备案批准文号属性生产企业名称应填写为生产该产品的企业的正式注册名称，确保与备案批准文号的企业信息一致。在填写时应注意准确无误地记录企业名称，避免造成混淆或误解。此信息对于产品的合法生产和销售至关重要，必须按照法规规定进行填写，以确保企业的合法经营和产品的合规性。
批准文号一般在药品名称下方，有三种形式:国药准字HXXXXXXXX，国药准字ZXXXXXXXX，进口药品注册证号:HXXXXXXXX，药品说明书最后倒数第二列也有，生产企业上面在最小包装上或者药盒上或者说明书上都能找到，进口药品国内分装的批号是:进口药品分装批准文号:国药准字JXXXXXXXX后面的X代表是八位阿拉伯数字
如果备案时间和住院时间不一样，需要在报销时提供相关证明文件以证明住院时间。例如，可以提供医院的住院记录、发票等文件，以确保报销的准确性。同时，需要按照相关规定提交报销申请，并按照程序进行审核和处理，以确保报销的合法性和规范性。在报销过程中，需要注意保留好相关证明文件，以备后续需要使用或查询。