基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异；从分子水平上看，基因突变指基因在结构上发生碱基对的组成或排列顺序发生改变；基因的突变是发生在碱基对的改变，只要两条基因的碱基对没有完全一样，就认为这是两条不同的基因。
所以基因突变一定会产生新的基因。
原因如下：
1.一对等位基因并不是同时表达的：核基因组，一半来自父亲，一半来自母亲，因此，常染色体和部分性染色体上的基因，至少都是双拷贝的，也因而有了“等位基因”一说，但是并不是所有的基因，都能平等地表达这两份拷贝；
2.其中一个等位基因显示出了减弱的或新的功能：当两份基因拷贝都能同时表达时，所谓的显隐性差异，就在于两份基因拷贝的DNA序列上的差异了；
3.所谓的显性隐性，要看具体的基因变异类型，一份拷贝发生了变异，如果能够被另外一份正常的拷贝所挽救，对表型影响不大，则是隐性，若导致无视另外一份拷贝的情况，则是显性。
基因组学指对所有基因进行基因组作图(包括遗传图谱、物理图谱、转录图谱)、核苷酸序列分机、基因定位和基因功能分析的一门科学。
基因组学研究主要包括以全基因组测序为目标的结构基因组学和以基因功能鉴定为目标的功能基I太J组学两方面的内容。
基因组研究应该包括两方面的内容：以全基因组测序为目标的结构基因组学和以基因功能鉴定为目标的功能基因组学，又被称为后基因组研究，成为系统生物学的重要方法。
基因组学能为一些疾病提供新的诊断，治疗方法。
基因组学的主要工具和方法包括：生物信息学，遗传分析，基因表达测量和基因功能鉴定。
基因组学出现于1980年代，1990年代随着几个物种基因组计划的启动，基因组学取得长足发展。
相关领域是遗传学，其研究基因以及在遗传中的功能。
基因组学是研究生物基因组的组成,组内各基因的精确结构、相互关系及表达调控的科学。