最早的应该是利用核型鉴定犯罪嫌疑人的性别，也就是找X、Y染色体。
大约在60-70年代80年代开始利用染色体多态性进行亲子鉴定，这一技术也被引用到法医学中。
PCR技术出现后，开始针对Y染色体特异片段鉴定性别。
脱氧核糖核酸又称去氧核糖核酸，是一种生物大分子，可组成遗传指令，引导生物发育与生命机能运作。
其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物，如蛋白质与核糖核酸所需。
带有蛋白质编码的DNA片段称为基因。
DNA探针的标记方法较成熟，有多种方法可供选择，如缺口平移法、随机引物法、PCR标记法等，能用于同位素和非同位素标记。
DNA探针技术又称分子杂交技术，是利用DNA分子的变性、复性以及碱基互补配对的高度精确性，对某一特异性DNA序列进行探查的新技术。
DNA探针是利用同位素、生物素等标记的特定DNA片断，该片断可大至寄生虫基因组DNA，小至20个碱基。
当DNA探针与待测的非标记单链DNA按碱基顺序互补结合时，以氢健将2条单链连接而形成标记DNA、DNA的双链杂交分子。
将未配对结合的核苷酸溶解后用检测系统检测杂交反应结果。
由于DNA分子碱基互补的精确性，单连DNA探针仅与样品中变性处理的DNA单链出现配对杂交，由此决定了探针的特异性。
用放射性同位素或生物素标记探针，使杂交试验同时具有高度的敏感性。
1.1984 年英国莱斯特大学的遗传学家Jefferys及其合作者首次将分离的人源小卫星DNA 用作基因探针，同人体核DNA 的酶切片段杂交，获得了由多个位点上的等位基因组 成的长度不等的杂交带图纹，这种图纹极少有两个人完全相同，故称为"DNA指纹"，意思是它同人的指纹一样是每个人所特有的；
2.DNA指纹的图像在X光胶片中呈一系列条纹，很像商品上的条形码；
3.DNA 指纹图谱，开创了检测DNA 多态性(生物的不同个体或不同种群在DNA结构上存在着差异)的多种多样的手段，如RFLP (限制性内切酶酶切片段长度多态性)分析、串联重复序列分析、RAPD (随机扩增多态性 DNA )分析等等；
4.各种分析方法均以DNA 的多态性为基础，产生具有高度个体特异性的DNA 指纹图谱，由于DNA 指纹图谱具有高度的变异性和稳定的遗传性，且仍按简单的孟德尔方式遗传，成为目前最具吸引力的遗传标记。