1.色谱长度和填料的性质。
色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的，色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。
2.色谱柱填料颗粒大小。
粒子越细，由于表面积增加，分辩效果越好，但是颗粒细会增大柱压降，也会起反作用。
3.柱温。
气体在液体中的溶解度或在固体表面的吸附程度都随温度增高而降低，在气液色谱分析中，当超过一定温度时，静态的液体通常会从色谱柱中挥发掉，所以选择柱温时应考虑到样品的沸点，一般是略低于样品沸点的平均值。
4.载气流速的影响。
介质在固定相上的滞留时间主要取决于介质自身的特性和载气的流速，所以流速快慢直接影响分离度。
5.进样时间和进样量的影响。
原则上的瞬间进样会提高分离度；进样量应尽量小，但应使检测器能够识别。
对固定液的要求：
1
3.3帕。
超过此限度，固定液易流失。
3.对不同的物质具有较高的选择性，即对沸点相同或相近的不同物质确尽可能高的分离能力。
4.黏度小、凝固点低，使其对载体表面具有良好浸润性，易涂布均匀。
5.对样品中各组分有适当的溶解能力。
载气流速，柱温，柱子形号，固定相，样品性质；色谱又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质样品与固定相和流动相之间的作用力，分配、吸附、离子交换等的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分离；在色谱法中，静止不动的一相，固体或液体称为固定相，运动的一相，一般是气体或液体，称为流动相。